En bref :
Les mutations du récepteur EGFR sont présentes dans environ 10% des cas d’adénocarcinome pulmonaire (plus fréquentes chez les femmes, les non-fumeurs et les asiatiques) ; elles conditionnent l’utilisation des traitements ciblés et de la chimiothérapie.
Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) appartient à une famille de récepteurs à tyrosine kinase (RTKs) qui incluent EGFR/ERBB1, HER2/ERBB2/NEU, HER3/ERBB3, et HER4/ERBB4. La liaison de ligands, comme le facteur de croissance épidermique (EGF), induit un changement conformationnel qui permet l’homo- ou l’hétéro-dimérisation du récepteur; le résultat est la mise en route de l’activité kinase d’EGFR. Ainsi activé, l’EGFR phosphoryle ses substrats, d’où une activation des nombreuses voies de signalisation d’aval dans la cellule : PI3K-AKT-mTOR, qui est impliquée dans la survie cellulaire, et la voie RAS-RAF-MEK-ERK, qui est impliquée dans la prolifération.
Mutations d’EGFR dans le Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC)
Environ 10% des patients porteurs d’un CPNPC aux USA et 35% en Asie orientale présentent des mutations d’EGFR au niveau de leur tumeur (Lynch et al. 2004; Paez et al. 2004; Pao et al. 2004). Ces mutations se produisent au sein des exons 18 à 21 du gène EGFR, qui codent pour une partie du domaine kinase du récepteur. Environ 90% de ces mutations sont des délétions au niveau de l’exon 19 ou des mutations ponctuelles L858R sur l’exon 21 (Ladanyi et Pao, 2008). Ces mutations augmentent l’activité kinase d’EGFR, d’où une hyperactivation des voies de signalisation d’aval (Sordella et al. 2004) et une sensibilité aux traitements par inhibiteurs de tyrosine kinase (Ladanyi et Pao, 2008). Certaines mutations cependant (insertions dans l’exon 20, mutation T790M) traduisent une résistance d’emblée ou, plus souvent, acquise aux inhibiteurs de tyrosine kinase (Cadranel et al. 2013).
Indépendamment de l’appartenance ethnique, les mutations d’EGFR sont plus souvent retrouvées dans les tumeurs des femmes non-fumeuses (définies par moins de 100 cigarettes dans la vie du patient) avec une histologie d’adénocarcinome (Lynch et al. 2004; Paez et al. 2004; Pao et al. 2004). Cependant, des mutations d’EGFR peuvent également être trouvées dans d’autres sous-groupes de CPNPC : anciens fumeurs et fumeurs actuels, autres histologies.
Dans la grande majorité des cas, les mutations d’EGFR sont exclusives d’autres mutations oncogènes trouvées dans les CPNPC (par exemple mutations de KRAS, réarrangement d’ALK, etc.).
Date de mise à jour : 27/1/2014
EGFR non muté
| Caractéristiques |
| Localisation de la mutation | Sans objet |
| Fréquence des mutations EGFR | 90% des CPNPC |
| Implications quant à l’utilisation de traitements ciblés |
| Réponse aux inhibiteurs d’EGFR tyrosine kinase | Sensibilité diminuée |
| Réponse aux anticorps anti-EGFR | A ce jour, le statut mutationnel ne permet pas de prédire la réponse |
Environ 90% des CPNPC ont un EGFR de type sauvage (pas de mutation détectée au sein du gène EGFR) (Lynch et al. 2004; Paez et al. 2004; Pao et al. 2004).
Par rapport aux patients présentant des mutations activatrices d’EGFR, les patients sans mutation d’EGFR sont moins sensibles aux inhibiteurs d’EGFR tyrosine kinase, erlotinib (Tarceva) et gefitinib (Iressa) (Mok et al. 2009). L’erlotinib est enregistré pour le traitement en deuxième/troisième ligne pour des patients atteints de CPNPC et non sélectionnés quant au statut EGFR, sur la base d’un avantage de survie de 2 mois vs. placebo (Shepherd et al. 2005). Cependant une étude de deuxième ligne chez des patients sélectionnés pour leur génotype EGFR non muté a montré la supériorité du docetaxel par rapport à l’erlotinib (Garassino et al. 2013).
EGFR sauvage (pas de mutation EGFR détectée) : non fumeurs ou fumeurs légers présentant un adénocarcinome à un stade avancé
| Classe de médicament | Traitement | Ligne de traitement | # pts dans l’étude | Taux de réponse | PFS (mois) | SG (mois) | Référence |
| EGFR TKI de 1ère génération | Erlotinib (Tarceva) | 1ère | 48 | 8% | 2,8 | 15,4 | (Jänne et al. 2012) |
| Traitement à base de platine | Carboplatine/ Paclitaxel + Erlotinib | 1ère | 57 | 31% | 4,8 | 13,7 |
| EGFR TKI de 1ère génération | Gefitinib (Iressa) | 1ère | 91 | 1% | 1,5 | ND | (Mok et al. 2009) |
| Traitement à base de platine | Carboplatine / Paclitaxel | 1ère | 85 | 24% | 5,5 | ND |
EGFR TKI de 1ère génération et
2ème génération
| Erlotinib (Tarceva) | 2ème/ 3ème | 94 | 5,3% | 1,91 | 7,44 | (Ramalingam et al. 2012)* |
| Dacomitinib | 2ème/ 3ème | 94 | 17% | 2,86 | 9,53 |
| EGFR TKI de 1ère génération | Erlotinib (Tarceva) | 2ème | 112 | 3% | 2,4 | 5,4 | Garassino et al. 2013) |
| Taxane | Docetaxel | 2ème | 110 | 15,5% | 2,9 | 8,2 |
* les patients de cette étude n'ont pas été sélectionnés en fonction de l'absence de mutation EGFR
Date de mise à jour : 26/03/2014
Essais cliniques
Cancers du poumon métastatiques - EGFR
| Indication | Titre de l'étude | Mutation | Lien INCa Essais |
Traitement de première ou deuxième intention;Cancer bronchique non à petites cellules de type non-épidermoïde prédominant.
Présence de tissu analysable pour la recherche de mutation activatrice de l’EGFR.
Stade III non opérable, non irradiable ou stade IV. | LADIE : Essai de phase 2 randomisé évaluant un traitement par inhibiteur tyrosine kinase de l’EGFR associé ou non au fulvestrant, chez des patientes ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé | EGFR | INCa |
| Patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations de l'EGFR et ayant progressé sous un traitement antérieur par inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR | CAUY922A2207 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité de l’AUY922 ou d'une chimiothérapie standard, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. | EGFR | |
Cancer bronchique non à petites cellules métastatique
| CO-1686-008 Etude de phase I/II, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du CO-1686 sous forme orale chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) muté EGFR, précédemment traités | EGFR | INCa |
| Cancer bronchique non à petites cellules métastatique | AZD9291 poumon
Etude de phase I visant à évaluer la tolérance, la sécurité d'emploi, la pharmacocinétique et recueillir les premières données sur l'activité anti-tumorale de doses croissantes d'AZD9291 chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé qui ont progressé après un traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR | EGFR | |
| Cancer bronchique non à petites cellules métastatique | Etude de phase I étudiant la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire de l’association Tremelimumab et Gefitinib chez des patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation de l’EGFR | EGFR | |
Vous pouvez aussi consulter les essais cliniques non spécifiques, en cours à l’Institut Gustave Roussy:
Date de mise à jour : 10/01/2014
