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  • Généralités sur le mésothéliome

  • Essais cliniques Mésothéliome

Le mésothéliome est une tumeur maligne rare touchant principalement la plèvre. Il est quasi spécifique d’une exposition à l’amiante principalement d’origine professionnelle mais également environnementale, qui a pu survenir plusieurs dizaines d’années avant le diagnostic.

Les symptômes initiaux sont généralement non spécifiques, principalement thoraciques.

Le diagnostic est confirmé par des prélèvements biopsiques devant systématiquement faire l’objet d’une double lecture, incluant la relecture centralisée par un panel national d’experts (groupe MESOPATH).

La chimiothérapie constitue le traitement de référence du mésothéliome pleural malin.

 

Date de mise à jour : 16/09/2012

Mésothéliome

IndicationTitre de l'étudeMutationLien INCa essais
MésothéliomeMAPS-IFCT-0701 Essai randomisé de phase II-III testant l'association Pemetrexed-Cisplatine avec ou sans Bevacizumab à 15mg/kg dans le mésothéliome malin de la plèvreNAINCa
MésothéliomeEtude de phase II, en double aveugle, randomisée, multicentrique, du nintedanib en combinaison avec le pemetrexed/cisplatine suivi par le nintedanib en monothérapie versus le placebo NA
MésothéliomeEtude de phase II randomisée multicentrique du VS-6063, en double aveugle, contrôlée par placebo, en maintenance après une 1ère ligne de chimiothérapieNA
MésothéliomeEtude de phase 2 randomisée, en double aveugle, comparant le trémélimumab au placebo en traitement de seconde ou troisième ligne chez des sujets présentant un mésothéliome malin non résécable de la plèvre ou du péritoine NA
NA : essai non limité à une mutation particulière

 

Date de mise à jour : 10/01/2014