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Mutations BRAF G469A dans le Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC)

  • Généralités sur BRAF dans le CPNPC

  • Mutation BRAF G469A

  • Essais cliniques BRAF

En bref :

BRAF est une kinase qui joue un rôle clé dans la voie de signalisation des MAP kinases. Dans le cancer du poumon, les mutations sont peu fréquentes et se retrouvent surtout chez les fumeurs porteurs d’un adénocarcinome.

BRAF appartient à une famille de sérine-thréonine kinases qui inclut ARAF, BRAF, et CRAF (RAF1). Les RAF kinases sont des médiateurs essentiels de la voie de signalisation MAP kinase. Elles exercent leur effet principalement par la phosphorylation et l’activation de MEK qui se produit par dimérisation (hétéro- ou homo-) des molécules de RAF. En tant qu’élément de la voie MAP kinase, RAF joue un rôle essentiel dans de nombreux processus cellulaires, tels que la prolifération, la différentiation et la régulation transcriptionnelle.

Les mutations de BRAF ont été impliquées dans la pathogénie de plusieurs cancers, incluant le mélanome, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer colo-rectal, le cancer papillaire de la thyroïde, et le cancer ovarien (Davies et al. 2002).

Mutations de BRAF dans le Cancer du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC)

Les mutations somatiques de BRAF ont été trouvées dans environ 3 à 5% des CBNPC (Brose et al. 2002; Davies et al. 2002; Pratilas et al. 2008; Paik et al. 2011; Marchetti et al. 2011), principalement dans les adénocarcinomes. Les mutations de BRAF sont surtout retrouvées chez les fumeurs ou ex-fumeurs (Paik et al. 2011; Pratilas et al. 2008 ; Sasaki et al. 2012)

Contrairement au mélanome où la majorité de mutations de BRAF se produisent sur la valine 600 (mutation V600) sur l’exon 15 du domaine kinase, les mutations de BRAF dans le cancer du poumon se produisent également à d’autres niveaux du domaine kinase. Dans une étude sur 739 patients présentant un adénocarcinome pulmonaire, les mutations de BRAF étaient présentes chez 36 patients (4,9%). Chez ces 36 patients, les mutations de BRAF identifiées étaient de type V600E dans 57% des cas et non V600E dans 43% des cas ( Marchetti et al. 2011). Une proportion de 50% de V600E et 50% non-V600E est retrouvée dans une autre série (Cardarella et al. 2013).

Dans la grande majorité de cas, les mutations de BRAF sont exclusives d’autres mutations oncogènes trouvées dans les CPNPC (par exemple mutations d’EGFR, réarrangement d’ALK, etc.).

 

 

Date de mise à jour : 26/7/2013

Mutation BRAF G469A dans le CPNPC

Propriétés
Localisation de la mutationDomaine kinase (exon 11)
Fréquence des mutations BRAF3 à 5% des CPNPC
Implications quant à l’utilisation de traitements ciblés
Réponse aux inhibiteurs d’EGFR tyrosine kinaseInconnue à ce jour (a)
Réponse aux anticorps anti EGFRInconnue à ce jour
Réponse aux inhibiteurs de BRAFInconnue à ce jour
Réponse aux inhibiteurs de MEKInconnue à ce jour

 

La mutation G469A correspond à un changement d’acide aminé en position 469 dans BRAF, avec une glycine (G) remplacée par une alanine (A). Cette mutation se produit au sein du domaine  kinase. Certaines protéines mutantes BRAF comme la G469A ont une activité kinase augmentée et une activité transformante in vitro (Davies et al. 2002). D’autres à l’inverse ont une activité kinase réduite ; c’est le cas des protéines correspondant aux mutations G466V et Y472C​ (Sen et al. 2012​).

Les réponses cliniques aux inhibiteurs de BRAF des patients CPNPC porteurs d’une mutation de BRAF G469A sont actuellement inconnues.

a des mutations de BRAF ont été associées à une sensibilité diminuée à un EGFR TKI, le gefitinib, dans des modèles cellulaires de cancers du poumon (Gandhi et al. 2009 ; Pratilas et al. 2008). Il faut également noter que les mutations de BRAF sont souvent retrouvées dans les tumeurs non mutées pour EGFR, ALK, ou d’autres mutations causales.

Date de mise à jour :12/5/2013

 

Cancers du poumon métastatiques - BRAF

IndicationTitre de l'étudeMutationLien INCa Essais
Traitement de seconde intention et plus. Cancer bronchique dit 'non à petites cellules' (c'est-à-dire adénocarcinome, carcinome épidermoïde ou carcinome à grandes cellules par exemple) avancé ou métastatique, porteurs d’une mutation du gène BRAFBRF 113928: Etude de phase II évaluant l'inhibiteur sélectif de BRAF kinase GSK2118436 chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules avancé et présentant une mutation du gène BRAFBRAF V600INCa

 

 
Vous pouvez aussi consulter les essais cliniques non spécifiques, en cours à l’Institut Gustave Roussy:

Essais cliniques IGR – cancers thoraciques

Date de mise à jour : 30/7/2013